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新一代肝癌標靶藥 成效提高3倍

刊登日期:2019-01-11
【本報綜合報導】對於晚期肝癌治療,傳統標靶藥物雖可延長存活期,但患者治療後無惡化存活時間僅約3.7個月,且腫瘤縮小成效僅9.2%。然而,新一代標靶藥物治療,無惡化存活時間可延長2倍,達7.4個月,腫瘤縮小成效更可提高達3倍。

台灣肝癌醫學會理事長林錫銘表示,根據105年癌症登記報告統計,肝癌發生個案數約占所有癌症的1成,新發生數高達1萬1075人,男性個案數為女性的2倍多。

他指出,肝癌盛行年齡約在30多歲至70多歲間,肝癌早期幾乎無症狀,一旦出現疲勞、體重減輕、食慾不振、黃疸、腹部腫大等明顯症狀,多已進展至晚期,若疾病轉移,5年存活率恐降至3成以下 ,故肝癌又被稱為沉默殺手。

林錫銘說,晚期肝癌多無法手術,過去十餘年僅有一種傳統第一線標靶藥物可選擇,該藥物雖可延長存活期,但對於疾病控制、腫瘤縮小等療效較差,無惡化存活時間僅約3.7個月,腫瘤縮小療效僅9.2%,且傳統標靶藥物易有皮膚等副作用。

台灣肝癌醫學會常務理事黃怡翔表示,隨著醫學進步,新一代肝癌一線標靶藥物問世,我國衛福部於去年11月底核准,可作為晚期肝癌的第一線治療新選擇。

黃怡翔說,根據臨床試驗,新一代標靶藥物不僅在整體存活期上與傳統藥物並駕齊驅,在其他治療指標上更有突破性發展,不僅無惡化存活時間可延長2倍,達7.4個月;腫瘤縮小成效更提高3倍,達24.1%。

新一代標靶藥物發生副作用機率較低,如手足症候群機率約27%(傳統治療為52%),掉髮機率3%(傳統治療為25%),腹瀉問題為39%(傳統治療46%)。

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